課程內(nèi)容
《基因與染色體的關(guān)系 概念圖匯編》
知識要點
減數(shù)分裂概念
精子與卵細胞的形成過程
受精作用及其意義
沙頓假說內(nèi)容
基因在染色體上的實驗證據(jù)
類比推理法
孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋
性別決定方式
伴性遺傳概念及特點
二、減數(shù)分裂
進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟的生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂
在減數(shù)分裂過程中，染色體復(fù)制一次、細胞分裂兩次
減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細胞中 的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半
對象：進行有性生殖的生物
時期：原始生殖細胞→→成熟生殖細胞
特點：細胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復(fù)制一次
結(jié)果：成熟生殖細胞中的染色體比原始生殖細胞中的染色體數(shù)目減少一半
精子的形成過程
三、卵細胞的形成過程
3、同源染色體與四分體
（1）四分體是同源染色體的特殊存在形式，在減數(shù)分裂過程中聯(lián)合會后的一對同源染色體才可稱作四分體（含有4條染色單體）
（2）在有絲分裂過程中存在同源染色體，復(fù)制后每一對同源染色體也包含4條染色單體，但由于不發(fā)生聯(lián)會，所以不存在四分體
4、概念之間的數(shù)量關(guān)系
一個四分體＝1對同源染色體＝2條染色單體＝4條染色單體＝4個DNA分子
（四）有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點
| 不同點 | 比較項目 | 減數(shù)分裂 | 有絲分裂 |
| 發(fā)生部位 | 精巢、卵巢 | 體細胞 | |
| 染色體復(fù)制次數(shù) | 1次 | 1次 | |
| 細胞分裂次數(shù) | 2次 | 1次 | |
| 有無同源染色體 | 無 | 有 | |
| 有無聯(lián)會、四分體 | 有 | 無 | |
| 有無同源染色體分離 | 有 | 無 | |
| 何時著絲點分裂 | 減Ⅱ后期 | 后期 | |
| 子細胞染色體數(shù)目 | 減半 | 不變 | |
| 子細胞名稱和數(shù)目 | 精子4個、卵細胞1個 | 體細胞2個 | |
| 相同點 | 都有紡錘絲；染色體的變化相近； | ||
概念：卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程
過程：精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面
卵細胞的細胞膜會發(fā)生復(fù)雜的生理反應(yīng)，以阻止其他精子在進入
精子的細胞核與卵細胞的細胞核相融合，使彼此的染色體會合在一起
結(jié)果：受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（
父方），另一邊來自卵細胞（母方）
有性生殖的后代具有多樣性
減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子染色體組成具有多樣性
（1）同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合
（2）同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換
受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的隨機性
減數(shù)分裂和受精作用的意義
（1）維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，即保持物種的穩(wěn)定性
（2）增加變異類型，使后代具有更大的生活力和變異性，有利于生物在自然選擇中進化
基因在染色體上
薩頓的假說：基因是由染色體攜帶者從親代傳遞給下一代的，也就是說，基因就在染色體上
依據(jù)：因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系
孟德爾分離定律的核心：雜合子在形成配子對，等位基因的分離
減數(shù)分裂的核心：減數(shù)第一次分裂時，同源染色體的分離
基因位于染色體上的實驗證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）
性染色體與常染色體
與性別決定有關(guān)的染色體就是性染色體；與性別決定無關(guān)的染色體就是常染色體
摩爾根的果蠅雜交試驗
假說：控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因
純合親本中紅眼（雌）和白眼（雄）雜交產(chǎn)生的遺傳圖解
歸納
摩爾根首次把一個特定的基因（如決定果蠅顏色的基因）和一個特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實驗證明了
基因在染色體上（染色體是基因的載體）
人只有23對染色體，卻有幾萬個基因，基因與染色體之間的對應(yīng)關(guān)系
一條染色體上有很多個基因
基因在染色體上呈線性排列
二、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋
1、基因分離定律的實質(zhì)
（1）雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性
（2）在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨牌子遺傳給后代
2、基因自由組合定律的實質(zhì)
（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的
（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體的非等位基因自由組合
一、性染色體與性別決定
1、染色體類型
染色體→根據(jù)與性別關(guān)系→常染色體→與性別無關(guān)
→性別染色體→決定性別
2、性別決定（性染色體決定類型）
（1）方式
XY型
染色體：雄性：常染色體——XY（異型）
雌性：常染色體——XX（同型）
生物類型：某些魚類、兩棲類、所有哺乳動物、人類、果蠅和雌雄異體的植物（如菠菜、大麻）
ZW型
染色體：雄性：常染色體——ZZ（同型）
雌性：常染色體——ZW（異型）
生物類型：鳥類、蛾蝶類
二、伴性遺傳
控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。
伴X隱性遺傳（紅綠色盲）
基因位置：隱形致病基因及其等位基因只位于X染色體上
患者基因型：XbXb患病女性與XbY患病男性
遺傳特點：1、男性患者多于女性患者
2、交叉遺傳（隔代遺傳）現(xiàn)象
3、女性患者的父親和兒子一定患病
其他實例：血友病、果蠅的紅眼和白眼的遺傳、女婁菜的狹披針形葉
伴X顯性遺傳（抗Vd佝僂?。?br>
基因位置：顯性致病基因及其等位基因位于X染色體上
患者基因型：XAXAXAXa患病女性與XAY患病男性
遺傳特點：1、女性患者多于男性患者
2、具有世代連續(xù)性
3、男性患者的母親和女兒一定患病
其他實例：鐘擺型眼球震顫
遺傳圖譜的分析方法
1、判斷是否為Y染色體上遺傳
患者全為男性，男性患者的父親，兒子定是患者
2、判斷顯性還是隱性
無中生有為隱形
有中生無為顯性
可能為隱形也可能為顯性一般優(yōu)先考慮顯性，如果是顯性一般有連續(xù)性，如果是隱性一般隔代遺傳
3、判斷是否為X染色體上遺傳
X隱性遺傳，則男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患
X顯性遺傳，則女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患
