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    高中生物復(fù)習(xí)課第6課《基因在染色體上和伴性遺傳》(必修2)

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    課堂提問(wèn)

    課程內(nèi)容

    《基因在染色體上和伴性遺傳》(必修2)
    考綱要求
    1.了解基因與染色體的關(guān)系
    2.理解伴性遺傳的遺傳特點(diǎn),掌握判斷遺傳方式及概率計(jì)算的方法。
    一、基因位于染色體上
    (一)、薩頓的假說(shuō)
    1.研究方法
    2.假說(shuō)內(nèi)容
    3.依據(jù)
    1.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過(guò)程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。
    2.在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體在也是成對(duì)的,在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè),同樣,成對(duì)的染色體也只有一條。
    3.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方,同源染色體也是。
    4.非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期是自由組合的。非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合。
    薩頓的假說(shuō)【判斷正誤】
    1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(正確)
    2.薩頓利用假說(shuō)-演繹法,推測(cè)基因位于染色體上。(錯(cuò)誤)
    3.所有的基因都位于染色體上。(錯(cuò)誤)
    4.非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的。(錯(cuò)誤)
    (二)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
    假說(shuō)-演繹法
    提出問(wèn)題:白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系?
    作出假說(shuō):若控制白眼基因(w)在X染色體上,而Y 染色體上不含有它的等位基因
    演繹推理:
    驗(yàn)證假說(shuō):測(cè)交    1:1
    得出結(jié)論:基因在染色體上
    基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上有許多個(gè)基因。
    二、伴性遺傳
    1.伴性遺傳的概念和類型:
    伴性遺傳:指基因位于性染色體上的,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
    幾種類型并舉例
    伴X顯性遺傳   抗維生素D佝僂病
    伴X隱性遺傳   紅綠色盲、血友病
    伴Y遺傳     外耳道多毛癥
    思考:XY的同源區(qū)段上的基因的遺傳與性別有關(guān)嗎?
    2.書(shū)寫(xiě)伴X的隱性遺傳(如:紅綠色盲)和伴X顯性遺傳(如:抗維生素D佝僂?。┱Ec患者基因型,婚配方式有哪幾種?總結(jié)伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳的特點(diǎn)。
    X染色體上的隱性遺傳?。?br> 1.男性多于女性
    2.隔代交叉遺傳
    3.女性患者的父親、兒子一定患病
    2)伴X顯性遺傳特點(diǎn):(1)世代連續(xù)性
    (2)女患者多于男患者
    (3)男患者的母親和女兒一定是患者
    3.說(shuō)出伴Y遺傳的特點(diǎn)
    父?jìng)髯?,子傳孫,只在男性中遺傳
    4.用伴性遺傳的特點(diǎn)解決實(shí)際問(wèn)題
    三、??碱}型
    (一)系譜圖遺傳方式的判斷
    1.首先確定式細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳
    (1)若系譜圖中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即全部子女的表現(xiàn)型與母親相同,則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。
    2.再確定是否為伴X遺傳
    (1)若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。
    (2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y 遺傳。
    3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
    (1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
    ①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病
    ②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病。
    (2)在已確定是隱性遺傳的系譜中
    ①若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳
    ②若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳。
    (3)在已確定是顯性遺傳的系譜中
    ①若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳
    ②若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳。
    【特別提醒】若系譜圖中沒(méi)有上述典型特征,則只能根據(jù)是否世代連續(xù)遺傳、男女患病情況判斷;若世代連續(xù)遺傳,一般為顯性,反之為隱性;若男女患病率相差很大,一般為伴性遺傳,反之為常染色體遺傳。
    (三)配子致死情況
    某株雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉由顯性基因B 控制,狹葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上,基因b使熊配子致死。請(qǐng)回答:
    (1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體,則其親本基因型為:XBXB  XbY
    (2)若后代全為寬葉,雌雄植株各半時(shí),則其親本基因型為:XBXB XBY
    (3)若后代全為雄株,寬葉和狹葉各半,則其親本基因型為:XBXb XbY
    (4)若后代性別比例為1:1,寬葉個(gè)體占3/4,則其親本基因型為:XBXb XBY
    (四)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    (1)判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)
    1.探究基因位于常染色體上還是X染色體上
    (1)在已知顯隱性性狀的條件下,可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。
    (2)在未知顯性性狀(或已知)條件下,可設(shè)置正反雜交實(shí)驗(yàn)。
    ①若正反交結(jié)果相同,則基因位于常染色體上。
    ②若正反交結(jié)果不同,則基因位于X染色體上.
    2.探究基因?yàn)閄、Y的同源區(qū)段,還是只位于X染色體上
    選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交
    若子代雌、雄全為顯性,則基因位于同源區(qū)段
    若子代雌性個(gè)體為顯性,雄性個(gè)體為隱性,則只位于X染色體上
    3.探究基因位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)
    (1)實(shí)驗(yàn)依據(jù):細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn),子代性狀語(yǔ)母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同,且子代性狀始終與母方相同。
    (2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)
    ①若正反交結(jié)果不同,且子代始終與母方相同,則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。
    ②若正反交結(jié)果相同,則為細(xì)胞核遺傳。
    (2)伴X顯隱性的判斷:
    1.性狀分離法
    2.用表現(xiàn)型不同的個(gè)體進(jìn)行雜交,看子代雌性個(gè)體的性狀表現(xiàn)
    3.假設(shè)法
    (3)根據(jù)后代的性狀表現(xiàn)直接判斷性別,通常先判斷顯隱性,然后用隱性的雌性個(gè)體和顯性的雄性個(gè)體進(jìn)行雜交

     

     

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