課程內(nèi)容
《基因在染色體上和伴性遺傳》（必修2）
考綱要求
1.了解基因與染色體的關(guān)系
2.理解伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)，掌握判斷遺傳方式及概率計(jì)算的方法。
一、基因位于染色體上
（一）、薩頓的假說(shuō)
1.研究方法
2.假說(shuō)內(nèi)容
3.依據(jù)
1.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。
2.在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體在也是成對(duì)的，在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，同樣，成對(duì)的染色體也只有一條。
3.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是。
4.非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期是自由組合的。非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合。
薩頓的假說(shuō)【判斷正誤】
1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。（正確）
2.薩頓利用假說(shuō)-演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。（錯(cuò)誤）
3.所有的基因都位于染色體上。（錯(cuò)誤）
4.非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的。（錯(cuò)誤）
（二）基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
假說(shuō)-演繹法
提出問(wèn)題：白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？
作出假說(shuō)：若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y 染色體上不含有它的等位基因
演繹推理：
驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交 1:1
得出結(jié)論：基因在染色體上
基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多個(gè)基因。
二、伴性遺傳
1.伴性遺傳的概念和類型：
伴性遺傳：指基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
幾種類型并舉例
伴X顯性遺傳 抗維生素D佝僂病
伴X隱性遺傳 紅綠色盲、血友病
伴Y遺傳 外耳道多毛癥
思考：XY的同源區(qū)段上的基因的遺傳與性別有關(guān)嗎？
2.書(shū)寫(xiě)伴X的隱性遺傳（如：紅綠色盲）和伴X顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂?。┱Ｅc患者基因型，婚配方式有哪幾種？總結(jié)伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳的特點(diǎn)。
X染色體上的隱性遺傳?。?br>
1.男性多于女性
2.隔代交叉遺傳
3.女性患者的父親、兒子一定患病
2）伴X顯性遺傳特點(diǎn)：（1）世代連續(xù)性
（2）女患者多于男患者
（3）男患者的母親和女兒一定是患者
3.說(shuō)出伴Y遺傳的特點(diǎn)
父?jìng)髯?，子傳孫，只在男性中遺傳
4.用伴性遺傳的特點(diǎn)解決實(shí)際問(wèn)題
三、?？碱}型
（一）系譜圖遺傳方式的判斷
1.首先確定式細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳
（1）若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。
2.再確定是否為伴X遺傳
（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。
（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y 遺傳。
3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
（1）首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病
②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病。
（2）在已確定是隱性遺傳的系譜中
①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳
②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。
（3）在已確定是顯性遺傳的系譜中
①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳
②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。
【特別提醒】若系譜圖中沒(méi)有上述典型特征，則只能根據(jù)是否世代連續(xù)遺傳、男女患病情況判斷；若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。
（三）配子致死情況
某株雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B 控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使熊配子致死。請(qǐng)回答：
（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為：XBXB XbY
（2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為：XBXB XBY
（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為：XBXb XbY
（4）若后代性別比例為1:1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為：XBXb XBY
(四）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
（1）判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)
1.探究基因位于常染色體上還是X染色體上
（1）在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。
（2）在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設(shè)置正反雜交實(shí)驗(yàn)。
①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。
②若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上.
2.探究基因?yàn)閄、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上
選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交
若子代雌、雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段
若子代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性，則只位于X染色體上
3.探究基因位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)
（1）實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，子代性狀語(yǔ)母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。
（2）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)
①若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。
②若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。
（2）伴X顯隱性的判斷:
1.性狀分離法
2.用表現(xiàn)型不同的個(gè)體進(jìn)行雜交，看子代雌性個(gè)體的性狀表現(xiàn)
3.假設(shè)法
（3）根據(jù)后代的性狀表現(xiàn)直接判斷性別，通常先判斷顯隱性，然后用隱性的雌性個(gè)體和顯性的雄性個(gè)體進(jìn)行雜交
